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• 2012

  4-27
  抗體的純化

  低于血清、腹水和組織培養上清的澄清，離心和過濾是基本的實驗室技術，這些技術可以去除會阻塞曾吸住的脂類和小顆粒物質。對于某些樣品，緩沖液置換和除鹽也是必要的步驟。硫酸銨沉淀作為更進一步的預處理步驟，經常用于濃縮腹水中的免疫球蛋白。一、抗血清多...

• 2012

  3-19
  Northern 和 Southern Blotting，以及 Colony 和 Plaque Lifts

  Immobilon-Ny+帶正電尼龍轉印膜和Immobilon-NC轉印膜Millipore提供了一種用于核酸應用轉印膜選擇。使用帶正電的Immobilon-Ny+轉印膜可以在Southernblotting，Northernblottin...

• 2012

  2-27
  細胞培養中培養基的選擇

  細胞培養中培養基的選擇

• 2012

  2-21
  熒光原位雜交FISH技術服務

  FISH技術：熒光標記的原位雜交技術1974年Evans將染色體顯帶技術和染色體原位雜交聯合應用，提高了定位的準確性。20世紀70年代后期人們開始探討熒光標記的原位雜交，即FISH技術。1981年Harper成功地將單拷貝的DNA序列定位到...

• 2012

  2-8
  Western轉印的優化

  從SDS凝膠中進行Western蛋白轉印的優化需要對一系列參數進行考慮。目的是轉印所有凝膠上的蛋白并將其定量地轉移到轉印膜上。進行轉印需要一定程度的優化，尤其是對于大分子量和小分子量蛋白。轉印后，凝膠上應不殘留或殘留很少的蛋白。可以在轉印后...